Anti-Tumor-Medikamente China Factory Supply hochreines Vorinostat CAS 149647-78-9/51-21-8 Doppelfreigabe mit bestem Preis/sicherer Lieferung EU/Nz/UK/USA

Basisinformation

Modell Nr.	149647-78-9
MW	272,77
Schlüsselwort1	288573-56-8
Schlüsselwort2	28578-16-7
Schlüsselwort3	236117-38-7
Schlüsselwort4	20320-59-6
Xingjiu	100 % Lieferung
Großer Verkauf	Singapur/Spanien/Polen/Finnland/Singapur
Schlussverkauf	UK/EU/USA/UK/Neuseeland
Transportpaket	1g
Spezifikation	99 %
Warenzeichen	xingjiu
Herkunft	China
HS-Code	29224995

Produktbeschreibung

100 % Zollabfertigung, sichere Lieferung von Tür zu Tür

Produktname	Großhandel mit pharmazeutischem Zwischenprodukt Vorinostat-Pulver CAS 149647-78-9 Vorinostat zur Verwendung als Antineoplastikum
Aussehen	Weißes Puder
Test	99 %min, 98,0 % – 101,0 %
CAS	149647-78-9
MF	C14H20N2O3
Lagertemperatur	Kühler, trockener Ort

Produktbeschreibung

Was ist Vorinostat?
Vorinoat ist ein neuartiges molekular zielgerichtetes Antitumormedikament, das durch Hemmung der Histondeacetylase (HDAC) einen Zellzyklusstopp und/oder Apoptose induziert. Es ist der erste von der FDA zugelassene HDAC-Inhibitor zur Behandlung von fortgeschrittenem, resistentem oder rezidiviertem kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) mit erheblicher Hautinvasion nach zwei systemischen Therapien.

Beschreibung
Vorinostat ist das erste Medikament einer neuen Klasse von Krebsmedikamenten, das Histondeacetylasen (HDAC) hemmt. Es wurde als orale Behandlung für kutane Manifestationen bei Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) eingeführt, die während oder nach zwei systemischen Therapien an einer fortschreitenden, anhaltenden oder wiederkehrenden Erkrankung leiden. HDACs sind Enzyme, die die Entfernung der Acetylmodifikation an Lysinresten von Proteinen, einschließlich der nukleosomalen Kernhistone, katalysieren. Zusammen mit ihren Gegenstücken, den Histon-Acetyltransferasen (HATs), regulieren HDACs den Acetylierungsgrad der Histone, der eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Chromatinplastizität und der Gentranskription spielt. Die Hypoacetylierung von Histonen geht mit einer kondensierten Chromatinstruktur einher, was zu einer Unterdrückung der Gentranskription führt, während acetylierte Histone mit einer offeneren Chromatinstruktur und einer Aktivierung der Transkription einhergehen. In einigen Krebszellen kommt es zu einer Überexpression von HDACs, was zu einer Hypoacetylierung von Histonen führt. Es wird angenommen, dass HDAC-Inhibitoren ruhende Tumorsuppressorgene transkriptionell reaktivieren, indem sie die Akkumulation von Acetylgruppen auf Histonen und eine offene Chromatinstruktur ermöglichen. Vorinostat hemmt die enzymatische Aktivität von HDAC1, HDAC2, HDAC3 und HDAC6 in nanomolaren Konzentrationen (IC50 <86 nM). In vitro induziert es bei einer Vielzahl von Tumorzellen einen Wachstumsstopp, eine Differenzierung oder Apoptose. Darüber hinaus hemmt Vorinostat das Tumorwachstum in Tiermodellen mit soliden Tumoren, darunter Brust-, Prostata-, Lungen- und Magenkrebs, sowie hämatologischen Malignomen wie multiplem Myelom und Leukämien.

Unternehmensprofil

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