Enalaprilmaleat-Folsäure-Tabletten zur Senkung des Blutdrucks

Basisinformation

Modell Nr.	FC065-1
Produktionskapazität	10000 Stück/Monat

Produktbeschreibung

Artikelbezeichnung: Enalaprilmaleat-Folsäure-Tabletten. Molekulare Formel:C41H76N2O15

Artikelbeschreibung

Artikelname: Enalaprilmaleat-Folsäuretabletten
Artikelcharakter: Das Produkt ist gelb
Indikation:
Es wird zur Behandlung von essentieller Hypertonie mit erhöhtem Homocysteinspiegel im Plasma eingesetzt. Enalaprilmaleat kann den Blutdruck bei Patienten mit Bluthochdruck senken. Folsäure kann den Homocysteinspiegel im Plasma senken. Ob eine Senkung des Homocysteinspiegels im Plasma kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Ereignisse verhindern kann, bleibt unklar

Artikelspezifikationen: 10 mg: 0,8 mg * 7 Tabs/Box

Verwendung und Dosierung: Je nach Blutdruckkontrolle wurden unterschiedliche Spezifikationen für Enalaprilmaleat- und Folsäuretabletten ausgewählt. Im Allgemeinen wird empfohlen, dass die Anfangsdosis 5 mg / 0,4 mg pro Tag beträgt und die Dosierung entsprechend der Reaktion des Patienten oder gemäß den Anweisungen des Arztes angepasst werden sollte. Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen sowie ältere Patienten sollten die Dosis reduzieren oder befolgen ärztlicher Rat.

Nebenwirkungen
EnalaprilmaleatIm Allgemeinen ist Enalaprilmaleat gut verträglich. In klinischen Studien war die Gesamtinzidenz der Nebenwirkungen von Enalaprilmaleat ähnlich der von Placebo, die meisten davon waren mild und vorübergehend und erforderten keinen Abbruch der Behandlung. Die folgenden Nebenwirkungen standen im Zusammenhang mit Enalaprilmaleat-Tabletten.1. Schwindel und Kopfschmerzen sind häufig. 2–3 % der Patienten gaben an, sich müde und schwach zu fühlen. Weniger als 2 % der Patienten berichteten über andere Nebenwirkungen, darunter Hypotonie, orthostatische Hypotonie, Synkope, Übelkeit, Durchfall, Muskelkrämpfe, Hautausschlag und Husten. Nierenfunktionsstörungen, Nierenversagen und Oligurie sind selten.2. Über Allergien/angioneurotische Ödeme wurde über angioneurotische Ödeme im Gesicht, an Gliedmaßen, Lippen, Zunge, Stimmritze und/oder Kehlkopf berichtet, die jedoch selten sind (siehe Hinweis)3. Die äußerst seltenen Nebenwirkungen, die in klinisch kontrollierten Studien oder nach der Arzneimittelvermarktung auftraten, sind wie folgt:(1) Herz-Kreislauf-SystemMyokardinfarkt oder zerebrovaskulärer Unfall können bei Hochrisikopatienten Folge einer Hypotonie sein (siehe Vorsichtsmaßnahmen)Brustschmerzen; Herzklopfen; Arrhythmie; Angina pectoris; Reynolds-Phänomen.(2) VerdauungssystemDarmverschluss; Pankreatitis; Leberversagen; Hepatitis – Hepatozyten oder Cholestase; Gelbsucht; Bauchschmerzen; sich erbrechen; Verdauungsstörungen; Verstopfung; Anorexie; Gastritis.(3) Nervensystem/Psychisches SystemDepression; Wahnsinn; Schläfrigkeit; Schlaflosigkeit; Neurotizismus; Parästhesie; Schwindel; Abnormaler Traum.(4) AtmungssystemLungeninfiltration; Bronchospasmus / Asthma; Dyspnoe; Laufende Nase; Halsschmerzen und Heiserkeit.(5) Hauthyperhidrose; Erythema multiforme; Peeling-Dermatitis; Steven-Johnson-Syndrom; Die toxische Epidermis ist nekrotisch und schlaff; Pemphigus; jucken; Urtikaria; Kahlheit.(6) AndereImpotenz; Rote Flut; Geschmacksveränderungen; Tinnitus; Glossitis; Verschwommenes Sehen. Es wurde über ein Syndrom mit einigen oder allen der folgenden Symptome berichtet: Fieber, Serositis, Vaskulitis, Myalgie/Myositis, Arthralgie/Arthritis, positiver antinukleärer Antikörper, erhöhte Blutsenkungsgeschwindigkeit, Eosinophilie und Leukozytose. Hautausschlag, Photoallergie und andere Hauterkrankungen können ebenfalls auftreten.LaboruntersuchungIn der klinischen Praxis stehen die wichtigen Änderungen der Laborstandardparameter selten im Zusammenhang mit der Verabreichung von Enalaprilmaleat, es kommt jedoch zu einem Anstieg des Harnstoffstickstoffs im Blut und des Serumkreatinins, verschiedener Leberenzyme und/oder des Serums Bilirubin. Diese verschwinden oft nach Absetzen wieder. Hyperkaliämie und Hyponatriämie sind ebenfalls aufgetreten. Es wurde auch berichtet, dass Patienten einen verminderten Hämoglobin- und Hämatokritwert hatten. Seit der Einführung von Enalaprilmaleat wurden in einigen Fällen Neutropenie, Thrombozytopenie, Myelosuppression und Agranulozytopenie berichtet, die nicht von der Anwendung ausgeschlossen werden können von Enalaprilmaleat.FolsäureNebenwirkungen waren seltener und allergische Reaktionen waren selten. Nach längerer und großflächiger Medikamenteneinnahme können Magen-Darm-Beschwerden wie Angst vor dem Essen, Übelkeit und Blähungen auftreten. Folsäure in großen Mengen kann den Urin gelb machen.Enalaprilmaleat-FolsäuretablettenIn klinischen Studien waren die Nebenwirkungen von Enalaprilmaleat-Folsäuretabletten denen von Enalaprilmaleat allein ähnlich. Die wichtigsten Nebenwirkungen waren Husten, Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, Müdigkeit, Magenbeschwerden, Übelkeit, Herzklopfen, Hautausschlag usw. Die meisten Nebenwirkungen waren mild und von kurzer Dauer, und es bestand keine Notwendigkeit, die Behandlung abzubrechen.

Tabu:
Es ist verboten für Patienten, die gegen einen der Bestandteile dieses Produkts allergisch sind, oder für Patienten, die mit einem bestimmten Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitor gegen angioneurotisches Ödem behandelt wurden, sowie für Patienten mit erblichem oder spontanem angioneurotischem Ödem. Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung sollten vorsichtig sein.

Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit erfordern:
Enalaprilmaleat1. symptomatische HypotonieEs kommt bei Patienten mit Bluthochdruck ohne Komplikationen selten vor. Bei Patienten mit Bluthochdruck, die Enalaprilmaleat einnehmen, ist das Blutvolumen aufgrund von Diuretikabehandlung, Diätbeschränkungen, Dialyse, Durchfall oder Erbrechen usw. unzureichend (siehe Arzneimittelwechselwirkungen und Nebenwirkungen). Bei Patienten mit Herzinsuffizienz wurde eine symptomatische Hypotonie beobachtet, am wahrscheinlichsten bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz. Solche Patienten sollten unter ärztlicher Aufsicht behandelt und engmaschig überwacht werden, wenn die Dosis von Enalaprilmaleat oder/oder Diuretika angepasst wird. Die gleiche Behandlung ist auch bei Patienten mit ischämischer Herzkrankheit oder zerebrovaskulärer Erkrankung anwendbar, da ein zu starker Blutdruckabfall bei diesen Patienten zu Myokardinfarkt oder zerebrovaskulären Unfällen führen kann. Wenn Hypotonie auftritt, sollte der Patient auf dem Rücken liegen und bei Bedarf intravenös Kochsalzlösung verabreichen . Eine vorübergehende Hypotonie ist keine Kontraindikation für die weitere Einnahme von Medikamenten. Normalerweise steigt nach der Erweiterung des Blutvolumens der Blutdruck des Tages an und es kann verabreicht werden. Bei einigen Patienten mit normalem oder niedrigem Blutdruck kann es nach der Einnahme zu einem fortschreitenden Abfall des systemischen Blutdrucks kommen. Wenn Symptome einer Hypotonie auftreten, ist es notwendig, die Dosis zu reduzieren und/oder die Anwendung von Diuretika und/oder diesem Produkt abzubrechen.2. Aortenstenose/hypertrophe HerzkrankheitBei der Anwendung von ACE-Hemmern bei Patienten mit linksventrikulärem Ausflusstraktinfarkt ist Vorsicht geboten.3. Niereninsuffizienz: Die Hypotonie nach der Behandlung mit Inhibitoren des Angiotensin-Converting-Enzyms kann bei manchen Patienten zu einer weiteren Beeinträchtigung der Nierenfunktion führen. Es wurde berichtet, dass dies zu akutem Nierenversagen führt, das jedoch in der Regel reversibel ist. Patienten mit Nierenfunktionsstörung müssen möglicherweise die Dosierung und/oder die Anzahl der Medikamente reduzieren (siehe Dosierung und Anwendung). Bei Patienten mit bilateraler Nierenarterienstenose oder Nierenarterienstenose wurde bei Patienten mit Nierenarterienstenose ein Anstieg des Harnstoffstickstoffs und des Serumkreatinins beobachtet, und die abgebrochene Behandlung konnte in der Regel rückgängig gemacht werden; Dies gilt insbesondere für Patienten mit Nierenfunktionsstörungen. Bei einigen Patienten, die zuvor keine schwerwiegende Nierenerkrankung hatten, kam es bei gleichzeitiger Anwendung von Enalaprilmaleat und Diuretika in der Regel zu einem leichten oder übermäßigen Anstieg des Harnstoffstickstoffs und des Serumkreatinins, was möglicherweise erforderlich ist eine Dosisreduktion und/oder das Absetzen von Diuretika und/oder Enalaprilmaleat.4. allergisches/vaskuläres NeuroödemEs wird berichtet, dass Patienten mit ACE-Hemmern gelegentlich über vaskuläre Neuroödeme im Gesicht, an Gliedmaßen, Lippen, Zunge, Stimmritze und/oder Rachen berichten. Es kann jederzeit während der Behandlungsdauer auftreten. Zu diesem Zeitpunkt sollte die Anwendung des Arzneimittels sofort abgesetzt werden und eine ordnungsgemäße Überwachung erfolgen, um sicherzustellen, dass die Symptome des Patienten vor der Entlassung vollständig nachlassen. Wenn die Schwellung auf die Oberfläche und die Lippe beschränkt ist, kann sie ohne Behandlung verschwinden. Antihistaminika helfen bei der Linderung der Symptome. Ein vaskuläres Neuroödem mit Kehlkopfödem kann zum Tod führen. Wenn Ödeme in der Zunge, der Glottis und/oder im Rachen auftreten, die zu einer Verstopfung der Atemwege führen können, sollte sofort eine geeignete Behandlung eingeleitet werden, einschließlich Maßnahmen wie einer Injektionsspritze mit 1:1000 Adrenalinlösung (0,3 ml–0,5 ml) und/oder Sofortmaßnahmen Halten Sie die Atemwege frei. Bei Menschen mit vaskulären Neuroödemen in der Vorgeschichte, die nicht im Zusammenhang mit der Behandlung mit ACE-Hemmern stehen, steigt das Risiko eines Angioneuroödems bei der Anwendung von ACE-Hemmern (siehe Kontraindikationen).5. allergische Reaktion bei Desensibilisierung mit Hymenoptera-GiftBei der Desensibilisierung von mit ACE-Hemmern behandelten Patienten mit dem Hymenoptera-Gift können lebensbedrohliche allergische Reaktionen auftreten, was selten vorkommt. Vor jeder Desensibilisierung kann diese Reaktion durch vorübergehendes Absetzen des ACE-Hemmers vermieden werden.6. HämodialysepatientenBei Patienten, die mit einer hochpermeablen Membran (wie AN69) und mit ACE behandelt wurden, wurde über Anaphylaxie berichtet. Für solche Patienten sollte eine andere Art von Dialysemembran oder ein anderes blutdrucksenkendes Medikament in Betracht gezogen werden.7. HustenEs wird berichtet, dass die Einnahme von ACE-Hemmern Husten verursachen kann, der dadurch gekennzeichnet ist, dass kein Schleim vorhanden ist, der anhält und nach Absetzen des Medikaments verschwinden kann. Bei der Differentialdiagnose von Husten sollte die Möglichkeit eines durch Angiotension-Converting-Enzym-Inhibitoren verursachten Hustens in Betracht gezogen werden.8. Operation/Anästhesie Enalapril blockiert die Produktion von Angiotensin II aufgrund der kompensatorischen Reninfreisetzung bei Patienten, die sich einer größeren Operation oder einer Anästhesie mit Anästhetika unterziehen, die zu Hypotonie führen können. Wenn eine Hypotonie auftritt und der oben genannte Mechanismus in Betracht gezogen wird, sollte das Blutvolumen erhöht werden, um dies zu korrigieren. Serumkalium – siehe ArzneimittelwechselwirkungenFolsäureWährend der Einnahme dieses Produkts fragen Sie bitte Ihren Arzt nach anderen zusammengesetzten Vitaminen oder Gesundheitsnahrungsmitteln, die Folsäure enthalten.Enalaprilmaleat Folsäuretabletten1. Die Wirkung von Folsäure auf Homocystein wurde durch den Polymorphismus von C677T des MTHFR-Gens erheblich beeinflusst. Die Ergebnisse zeigten, dass die Patienten mit reiner Mutation (TT-Genotyp) nach Einnahme von Enalaprilmaleat-Tabletten eine bessere Wirkung hatten.2. * Dieses Produkt kann zusammen mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten, insbesondere Diuretika, angewendet werden und seine blutdrucksenkende Wirkung wird verstärkt.3. Bei einigen Patienten, insbesondere solchen, die Diuretika einnehmen oder das Blutvolumen verringern, kann es zu einem übermäßigen Blutdruckabfall kommen. Daher sollte die erste Dosis mit einer niedrigen Dosis beginnen oder den Anweisungen des Arztes folgen.4. Die Leukozytenzahl und der Nierenfunktionstest wurden regelmäßig durchgeführt.5. Es ist verboten, es zu verwenden, wenn sich der Charakter des Produkts ändert. Bitte platzieren Sie das Produkt an einem Ort, den Kinder nicht erreichen können.

Medikamente für Schwangere und Stillende:
Enalaprilmaleat1. Schwangerschaft: Dieses Medikament wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Wenn festgestellt wird, dass Sie schwanger sind, beenden Sie die Anwendung dieses Produkts sofort, es sei denn, dies ist notwendig, um das Leben der Mutter zu retten. Die Verwendung von Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmern während des mittleren und letzten Schwangerschaftstrimesters kann zu Morbidität und Mortalität bei Föten und Neugeborenen führen. Die Verwendung von ACE-Hemmern während dieser Zeit ist mit einer Vielzahl von fetalen und neonatalen Verletzungen verbunden, darunter Hypotonie, Nierenversagen, Hyperkaliämie und/oder neonatale Kraniohypoplasie. Wenn die Patientin dieses Produkt verwendet, sollte sie über die mögliche Schädigung des Fötus aufgeklärt werden. In den ersten drei Monaten der Schwangerschaft führt die Einwirkung dieses Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmers auf die Gebärmutter nicht zu den oben genannten Nebenwirkungen bei Embryonen und Föten. In seltenen Fällen In Fällen, in denen während der Schwangerschaft Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer eingesetzt werden müssen, sollte eine Reihe von Ultraschalluntersuchungen zur Beurteilung der Fruchtwassermembran durchgeführt werden. Wenn Sie Oligohydramnion feststellen, sollten Sie die Verwendung dieses Produkts beenden. Sowohl Patienten als auch Ärzte sollten sich darüber im Klaren sein, dass der Fötus beim Auftreten von Oligohydramnion irreversible Schäden erlitten hat. Säuglinge von Müttern, die dieses Produkt verwendet haben, sollten genau beobachtet werden, um festzustellen, ob sie an Hypotonie, Oligurie und Hyperkaliämie leiden. Enalapril kann die Plazenta passieren, durch Peritonealdialyse kann es aus dem fetalen Blutkreislauf entfernt werden, theoretisch kann es durch Austauschtransfusion entfernt werden.2. Stillende MütterEnalapril und Enalaprila (das Hydrolysat von Enalapril) gehen in die Muttermilch über. Stillende Mütter sollten bei der Anwendung dieses Produkts vorsichtig sein.

FAQ
1. Wer sind wir? Wir haben unseren Sitz in Fujian, China, seit 2000 und verkaufen nach Nordamerika (40,00 %), Südostasien (25,00 %), Westeuropa (25,00 %), Afrika (10,00 %). ca. 50 Personen in unserem Büro.2. Wie können wir Qualität garantieren? Immer ein Vorproduktionsmuster vor der Massenproduktion; Immer Endkontrolle vor dem Versand; 3. Was können Sie bei uns kaufen? Pharmazeutische Produktionslinien, Zwischenprodukte, APIs, fertige Arzneimittelzubereitungen und Impfstoffe.4. Warum sollten Sie bei uns und nicht bei anderen Lieferanten kaufen? Wir verfügen über eigene Produktionsstätten und ein professionelles Vertriebsteam, das für Kunden auf der ganzen Welt arbeitet.5. Welche Dienstleistungen können wir anbieten? Akzeptierte Lieferbedingungen: FOB, CIF, EXW, DDP, Expressversand; Akzeptierte Zahlungswährung: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY; Akzeptierte Zahlungsart: T/T, L/C, PayPal ,Western Union;Gesprochene Sprache:Englisch,Chinesisch,Japanisch

Unser Vorteil:1. Schnelle Lieferung2. Online-Zahlung3. Qualitätssicherung4. Willkommener Großauftrag5. Kundendienst 24 Stunden6. Produkte mit Wettbewerbsvorteil7. Unsere Werteinformation lautet „Qualität ist unsere Kultur“8. Arbeiten Sie mit uns zusammen, um Ihnen sichere Gelder zur Verfügung zu stellen, Ihr Unternehmen ist sicher geschützt, unsere Vorteile -Qualitätsprodukte1. Fachliche Erfahrung: Unser Unternehmen ist seit vielen Jahren ein führender Hersteller professioneller Produktion im chinesischen Pharmabereich.2. Höchste Qualität: Um eine hohe Qualität zu gewährleisten, wird das Paket erneut für Sie versendet, sobald Probleme festgestellt werden.3. Sicherer Transport: per Luftexpress (FedEx, UPS, DHL, EMS). Es wird empfohlen, dass Sie den professionellsten Spediteur wählen.4. Schnelle Lieferung: Wir haben Lagerbestände, so dass wir schnell liefern können, sobald die Zahlung eingegangen ist.5. Qualitätsservice: Wir bieten Ihnen einen begeisterten After-Sales-Service. Wenn Sie Fragen haben, werden wir Ihnen innerhalb von 24 Stunden antworten.6. Wettbewerbsfähiger Preis: Bei Großbestellungen erhalten Sie Rabatte.

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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical ist ein umfassendes Unternehmen, das Forschung und Entwicklung, Produktion und Bau von pharmazeutischen Produktionsanlagen, Entwicklung und Transfer von Biotechnologie sowie kooperative Produktion und Vertrieb von Medikamenten und Impfstoffen integriert. Die selbst entwickelte pharmazeutische Produktionsausrüstung mit der Marke FUL wurde in vielen namhaften Pharmaunternehmen, CSPC, in Betrieb genommen und kooperiert auch mit vielen namhaften Pharmaunternehmen in Produktion und Vertrieb, einschließlich pharmazeutischer Zwischenprodukte, APIs und Fertigarzneimittelzubereitungen.Fuzhou FUL Das Fluid Equipment & Pharmaceutical-Geschäft strahlt auf alle Ebenen aus, einschließlich der direkten Lieferkooperation mit Regierungsbehörden und Industrievertretern sowie dem Aufbau von Lieferkooperationsbeziehungen mit dem Einzelhandel. Wir liefern hochwertige, sichere und wirksame Medikamente und medizinische Geräte an Regierungen, Krankenhäuser, Kliniken und lizenzierte Apotheken in verschiedenen Ländern mit zeitnahen und effektiven Dienstleistungen zu angemessenen Preisen. Derzeit verfügt Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical über die Genehmigung, seine Zwischenprodukte und APIs zu verkaufen und verfügt über die Genehmigungen von CSPC & HUABEI PHARM zum Verkauf seiner fertigen Arzneimittelzubereitungen. Dann ist FUL der einzige Hersteller in China, der den kompletten Service von pharmazeutischen Produktionslinien, Zwischenprodukten und APIs bis hin zu fertigen Arzneimittelzubereitungen und Impfstoffen anbieten kann. Dann suchen wir das professionelle Pharmaunternehmen zur Zusammenarbeit für weitere Kooperationen.

 

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