Hochwertige antivirale Aciclovir-Injektion GMP, OEM

Basisinformation

Modell Nr.	Medizin
Pharmazeutische Technologie	Chemische Synthese
OEM	Verfügbar
Spezifikation	10 ml: 0,25 g
Herkunft	China
Produktionskapazität	2.000.000 Einheiten

Produktbeschreibung

PRODUKTNAME:	Aciclovir-Injektion
STÄRKE:	5 ml: 0,25 g, 10 ml: 0,5 g
VERPACKUNGSDETAILS:	10 Ampullen/Tablett/Karton
LAGERUNG:	An einem kühlen, trockenen und lichtgeschützten Ort unter 25 °C lagern.
HALTBARKEIT:	36 Monate
REGISTRIERUNGSDOSSIERS SIND VERFÜGBAR.
KONSIGNATIONSFERTIGUNG, MARKEN-OEM/ODM-SERVICE IST VERFÜGBAR.

Unsere Fabrik
Dieses Produkt wird in unserer GMP-Fabrik hergestellt. Alle unsere Anlagen entsprechen den GMP-Vorgaben in China.
Unser Service
Wir können die Produkte speziell nach Kundenspezifikation entwickeln. Wir können OEM-Service mit Eigenmarken und Labels unserer Kunden anbieten. Wir können exzellenten Kundendienst und professionellen technischen Support bieten.

Unser Qualitätskontrollsystem
In der Fertigung ist Qualität das, was unser Leben erhält. Ausgehend von der Materialauswahl gibt es viele Faktoren, die zum Qualitätskontrollprozess beitragen. Unsere Produktionsstätte ist GMP-zertifiziert. Qualitätskontrolle (QC) und Überwachungsverfahren sind in jeden Aspekt unserer Arbeit integriert.
Unser Qualitätskontrollsystem ist nachstehend aufgeführt:

1. Erstinspektion (z. B. Rohmaterial, Hilfsstoffe, Verpackungsmaterialien usw.)
2. In-Prozess-Inspektion (stellen Sie sicher, dass jedes Prüfobjekt qualifiziert ist)
3. Endkontrolle vor dem Versand jeder Bestellung.
4. Stellen Sie vor dem Laden einen Temperaturkontrollrekorder bereit, wenn dies für spezielle Märkte erforderlich ist.

Unser Registrierungsteam und technischer Support
Wir verfügen über ein erfahrenes Team, das für die meisten Länder qualifizierte und professionelle Registrierungsdokumente bereitstellt. Bis heute haben wir mehr als hundert Produkte registriert und in mehr als 20 Länder exportiert. Insbesondere in Asien, Afrika, Südamerika, dem Nahen Osten und Osteuropa.
Wir können regulatorische Dokumente bereitstellen

1. 1. GMP-Zertifikat / CE-Zertifikat
   2. Kostenloses Verkaufszertifikat
   3. Zertifikat für pharmazeutische Produkte
   4. Herstellungslizenz
   5. CTD-Ordner.