Compugens COM701 (anti

Nov 23, 2023

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05. Juni 2023, 14:00 Uhr IDT

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HOLON, Israel, 5. Juni 2023 /PRNewswire/ -- Compugen Ltd. (Nasdaq: CGEN) (TASE: CGEN), ein Unternehmen für Krebsimmuntherapie im klinischen Stadium und Pionier in der computergestützten Zielerkennung, gab heute die Präsentation von Daten auf der American bekannt Die Jahrestagung der Society of Clinical Oncology (ASCO) zeigte, dass COM701 (Anti-PVRIG) von Compugen in Dreifachkombination mit Nivolumab und BMS-986207 (Anti-TIGIT) ein vorläufiges Signal einer dauerhaften Antitumoraktivität bei Patienten mit rezidivierendem, metastasiertem MSS-Endometrium zeigte Krebs mit einem günstigen Sicherheitsprofil. Vorläufige translationale Daten zeigten einen Zusammenhang zwischen einer stärkeren peripheren Immunaktivierung und einem klinischen Nutzen. Die Posterpräsentation findet heute, 5. Juni 2023, statt.

„Trotz der jüngsten Fortschritte bei der Standardversorgung von Patienten mit rezidivierendem, metastasiertem MSS-Endometriumkarzinom besteht nach wie vor ein erheblicher Bedarf an zusätzlichen Behandlungsoptionen für diese Patienten“, sagte Drew W. Rasco, MD, stellvertretender Direktor für Krebsforschung am START Center for Krebsversorgung, San Antonio, Texas. „Es ist ermutigend, bei diesen Patienten, die mit der Dreifachkombination aus COM701, Nivolumab und BMS-986207 behandelt wurden, eine vorläufige dauerhafte Antitumoraktivität mit einem günstigen Sicherheitsprofil zu sehen. Wichtig ist, dass ein Drittel der eingeschlossenen Patienten zuvor einem Antitumor ausgesetzt waren. PD-(L)1 macht diese Patientengruppe zu einer besonders schwer zu behandelnden Patientengruppe mit einem erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf. Ein Patient mit einer vorbehandlungsrefraktären Erkrankung gegenüber der Standardtherapie Lenvatinib und Pembrolizumab zeigte ein teilweises Ansprechen und blieb fast in der Behandlung mit der Dreifachkombination 7 Monate, was auf den potenziellen Beitrag der Blockierung von PVRIG und TIGIT zum beobachteten Nutzen hinweist. Es ist auch bemerkenswert, dass der klinische Nutzen, definiert als partielles Ansprechen oder stabile Erkrankung über 100 Tage, mit der peripheren Immunaktivierung korreliert, wie aus den translationalen Daten hervorgeht präsentiert werden."

Henry Adewoye, MD., Chief Medical Officer von Compugen, fügte hinzu: „Ich freue mich über die vorläufigen Daten, die wir gemeldet haben, einschließlich einer bestätigten teilweisen Remission bei einer Patientin mit Endometriumkarzinosarkom, einer seltenen, schwer zu behandelnden histologischen Form des Endometriums.“ Krebs, der normalerweise nicht auf Standardtherapien anspricht. Die translationalen Ergebnisse bei Patienten mit klinischem Nutzen stehen ebenfalls im Einklang mit der mechanistischen Begründung der Kombination. Obwohl die Anzahl der eingeschlossenen Patienten gering ist, stützen diese Daten und das berichtete klinische Signal unsere Hypothese der Blockierung der DNAM-1-Achse mit Anti-PVRIG-, TIGIT- und PD-1-Antikörpern. Diese vorläufigen Daten ergänzen frühere Daten, die wir bei Patienten mit schwer behandelbarem platinresistentem Eierstockkrebs und metastasiertem mikrosatellitenstabilem Darmkrebs vorgelegt haben. Sie unterstützen a COM701-vermittelter Wirkmechanismus und Weiterentwicklung dieser dreifachen Immuntherapie-Kombination als weitere potenzielle Option in der Krebsbehandlung.“

Die Zusammenfassung wird auf der virtuellen ASCO-Plattform und im Publikationsbereich der Compugen-Website veröffentlicht. Das Poster wird heute ab 13:15 Uhr (CDT) im Veröffentlichungsbereich der Compugen-Website verfügbar sein.

Über Compugen

Compugen ist ein Unternehmen für die Entdeckung und Entwicklung von Therapeutika im klinischen Stadium, das seine breit anwendbaren Fähigkeiten im Bereich der prädiktiven rechnergestützten Entdeckung nutzt, um neue Wirkstoffziele und biologische Wege für die Entwicklung von Krebsimmuntherapien zu identifizieren. Compugen hat zwei proprietäre Produktkandidaten entwickelt: COM701, ein potenziell erstklassiger Anti-PVRIG-Antikörper, und COM902, ein potenziell erstklassiger Antikörper gegen TIGIT zur Behandlung solider Tumoren. Compugen verfügt außerdem über ein Partnerprogramm im klinischen Stadium, Rilvegostomig (vormals AZD2936), ein bispezifisches PD-1/TIGIT-Derivat, das von COM902 abgeleitet ist und sich in der Phase-2-Entwicklung durch AstraZeneca im Rahmen einer Lizenzvereinbarung für die Entwicklung bispezifischer und multispezifischer Antikörper befindet . Darüber hinaus besteht die therapeutische Pipeline des Unternehmens aus immunonkologischen Programmen im Frühstadium aus Programmen, die auf die Behandlung verschiedener Mechanismen der Immunresistenz abzielen. Das am weitesten fortgeschrittene Programm, COM503, befindet sich in IND-Studien. COM503 ist ein potenziell erstklassiger Antikörper mit hoher Affinität, der die Wechselwirkung zwischen dem IL-18-Bindungsprotein und IL-18 blockiert und dadurch natürliches IL-18 freisetzt, um das Krebswachstum in der Tumormikroumgebung zu hemmen. Compugen hat seinen Hauptsitz in Israel und Niederlassungen in San Francisco, Kalifornien. Die Aktien von Compugen sind an der Nasdaq und der Tel Aviv Stock Exchange unter dem Tickersymbol CGEN notiert.

Zukunftsgerichtete Aussage

Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne des Securities Act von 1933 und des Securities Exchange Act von 1934 in der jeweils gültigen Fassung sowie der Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Solche zukunftsgerichteten Aussagen Die Aussagen basieren auf den aktuellen Überzeugungen, Erwartungen und Annahmen von Compugen. Zukunftsgerichtete Aussagen sind an Begriffen wie „wird“, „könnte“, „erwartet“, „antizipiert“, „glaubt“, „potenziell“, „planen“, „Ziel“, „schätzen“, „wahrscheinlich“ erkennbar. „sollte“, „zuversichtlich“ und „beabsichtigt“ und ähnliche Ausdrücke, die zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen sollen, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese kennzeichnenden Wörter enthalten. Zukunftsgerichtete Aussagen umfassen unter anderem Aussagen über den potenziellen Beitrag der Blockierung von PVRIG und TIGIT zum beobachteten Nutzen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge von Compugen wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Zu diesen Risiken zählen: Kurzfristig ist Compugen stark vom Erfolg von COM701 und COM902 abhängig; Compugen ist möglicherweise nicht in der Lage, seine internen Programme im klinischen Stadium durch klinische Entwicklung oder Herstellung voranzutreiben oder erfolgreich mit ihnen zusammenzuarbeiten oder sie zu kommerzialisieren oder eine Marktzulassung zu erhalten, weder allein noch mit einem Kooperationspartner, oder es kann zu erheblichen Verzögerungen dabei kommen. Die klinische Entwicklung erfordert einen langwierigen und teuren Prozess mit ungewissem Ausgang, und Compugen kann mit erheblichen Verzögerungen oder sogar mit der Unfähigkeit rechnen, mit klinischen Studien für ein bestimmtes Produkt zu beginnen, oder seine Studien möglicherweise nicht im erwarteten Zeitrahmen durchführen oder abschließen. Compugen verfügt nur über begrenzte Erfahrung in der Entwicklung therapeutischer Produktkandidaten und ist möglicherweise nicht in der Lage, seine Geschäftsstrategie umzusetzen. Diese Risiken und andere Risiken werden im Abschnitt „Risikofaktoren“ des neuesten Jahresberichts von Compugen auf Formular 20-F, der bei der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht wurde, sowie in anderen Dokumenten, die möglicherweise später von Compugen eingereicht werden, ausführlicher erörtert von Zeit zu Zeit mit der SEC. Darüber hinaus stellen alle zukunftsgerichteten Aussagen nur die Ansichten von Compugen zum Zeitpunkt dieser Veröffentlichung dar und sollten nicht als Darstellung der Ansichten von Compugen zu einem späteren Zeitpunkt angesehen werden. Compugen übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.

Firmenkontakt:

Yvonne Naughton, Ph.D.

Leiter Investor Relations und Unternehmenskommunikation

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Tel.: +1 (628) 241-0071

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